Amplificazione del DNA mediante PCR

Il kit consente di approcciare la tecnica di amplificazione del DNA in modo da comprendere come avviene la reazione di PCRei passaggi tecnici necessari

In questo semplice esperimento di PCR, gli studenti realizzeranno miliardi di copie di una piccola quantità di DNA in soli 90 minuti. Avranno solo bisogno di mescolare DNA templato e primer con perline PCR che contengono tutti gli altri componenti necessari per eseguire una reazione PCR. Gli studenti vedranno da soli le crescenti quantità di DNA, prelevando campioni ogni pochi cicli e analizzandoli su un gel di DNA.

Dimensione del gruppo:
Per 10 gruppi di laboratorio

Tempo richiesto:
Configurazione PCR – 10 minuti
PCR – 90 minuti
Elettroforesi – 30 minuti
Colorazione: da 5 minuti a tutta la notte

Il kit include:
Istruzioni, PCR EdvoBeads™, LyphoPrimer™ Mix, DNA Standard Marker, Ultra-pure Water, LyphoTemplate™, TE Buffer, UltraSpec-Agarose™, 50X Electrophoresis Buffer, FlashBlue™ Stain, SYBR® Safe DNA Stain, Microcentrifuge & PCR Tubes.

Tutto ciò di cui hai bisogno:
Elettroforesi del DNA, termociclatore, micropipette: 5-50 µl, transilluminatore a luce blu o UV, transilluminatore a luce bianca, (3) bagni d’acqua (se si esegue l’esperimento senza termociclatore), microcentrifuga e microonde o piastra riscaldante.

Conservazione: alcuni componenti richiedono la conservazione in frigorifero o in congelatore al momento della ricezione, in alcuni casi fino a -20°C. L’efficienza di amplificazione PCR decresce con il tempo. Leggere attentamente le indicazioni sulla confezione per la corretta conservazione e le date di scadenza del prodotto.